Abstract
The tungsten oxo-nitrosyl complexes (n-Bu4N)2[W5O12(NO)2{RC(NH2)NHO}2{RC(NH)NO}2] (R=(CH3)2CH, CH3CH2CH2, CH3SCH2) have been synthesized by the reactions of polyoxotungsten complex (n-Bu4N)2[W6O19] and tungsten dinitrosyl monomeric complex [W(NO)2(acac)(CH3CN)2](BF4) with butylamidoxime derivatives. The prepared complexes have been characterized by elemental analysis, infrared, UV-visible, 1H NMR and 13C NMR spectroscopy. The pentanuclear species was formed by the interaction of the electron-withdrawing {W(NO)2}2+ unit between the two dinuclear tungsten {W2O5}2+ cores. We can estimate to exist large proton interactions viewed from the four doublet in 1H NMR spectrum of (n-Bu4N)2[W5O12(NO)2{(CH3)2CHC(NH2)NHO}2{(CH3)2CHC(NH)NO}2]. We also drew informations of the two different coordination mode and symmetry of the complexes because two ligands appear in 13C NMR spectra instead of four. The {W(NO)2}2+ unit has been cis-form and C2v symmetry in geometric structure.
본 연구의 텅스텐 옥소-니트로실 착물 $(n-Bu_4N)_2[W_5O_{12}(NO)_2{RC(NH_2)NHO}_2{RC(NH)NO}_2]{R\;=\;(CH_3)CH, CH_3CH_2CH_2,CH_3SCH_2}$은 텅스텐(VI) 다핵 착물 $(n-Bu_4N)_2[W_6O_{19}]$, 텅스텐 디니트로실 단핵 착물 $[W(NO)_2(acac)(CH_3CN)_2](BF_4)$ 및 부틸 아미드옥심 유도체의 반응에서 얻었다. 합성한 착물은 원소분석, 적외선, 전자 흡수 및 핵자기 공명 스펙트럼에 의해 특성을 조사하였다. 전자를 끌어당기는 ${W(NO)_2}^{2+}$ 단위체는 두 개의 이핵체 ${W_2O_5}^{2+}$ 사이의 중심에 삽입되어 오핵종을 이룬다. $(n-Bu_4N)_2[W_5O_{12}(NO)_2{(CH_3)_2CHC(NH_2)NHO}_2/{(CH_3)_2/CHC(NH)NO}_2]$의 $^1{H} NMR$ 스펙트럼에서 네 개의 이중선이 나타남으로 양성자간의 상호작용이 큰 것을 추정할수있다. $^{13}C$ NMR 스펙트럼은 배위된 네 개의 배위자중 두개의 배위자가 나타남으로 두 배위자의 서로 다른 배위모형과 대칭성에 대한 정보를 준다. ${W(NO_2)}^{2+}$ 단위체는 형식상 시스형이며 기하학적으로 $C_{2v}$ 대칭을 가진다.