Plant Regeneration from Cryopreserved Embryogenic Cell Suspension Cultures of Korean Rice (Oryza sativa L.) Cultivars

한국 벼 품종 배발생 현탁배양 세포의 초저온 보존과 식물체 재분화

A method for cryopreservation of suspension cultured embryogenic cells derived from immature zygotic embryos of rice (Korean cultivars, Donggin-byeo and Taebaeg-byeo) was developed. The highest cell regrowth after storage in liquid nitrogen was obtained when Donggin-byeo cells were cryoprotected with a mixture of 2 M DMSO and 0.4 M sucrose and Taebaeg-byeo cells with a mixture of 0.64 M DMSO and 0.4 M sucrose at frequencies of 88% and 90%, respectively, Pretreatment in a high osmotic medium was not necessary. Upon transfer to $N_{6}$ medium suplemented with lmg/L NAA and 5 mg/L kinetin, the regenerated calli gave rise to numerous somatic embryos which subsequently underwent development into plantlets. Among approximately 100 plantlets, 25% of them were albinos.s.

국내품종인 동진벼와 태백벼의 미숙접합자배 유래 배발생 현탁배양 세포의 초저온 보존 시스템을 개발하였다. 동결/해동 후 캘러스 재생률은 동진벼의 경우 2 M DMSO와 0.4 M sucrose를 태백벼의 경우 0.64 M DMSO와 0.4 M sucrose를 혼용처리하였을 때 캘러스 재생률이 각가 88%와 90%로 가장 높았다. 또한 고농도의 삼투용액에서 배양세포 의 전처리 과정은 필요하지 않았다. 재생된 캘러스를 1 mg/L NAA와 5 mg/L kinetin이 첨가 된 $N_{6 }$, 배지로 이식하여 명배양하였을 때 체세포배발생을 통하여 다수의 유식물체가 발달하였다. 약 100여개의 식물체가 재분화되었으며, 이중 25%는 albino이었다.다.