생쥐 초기배아에서 c-myc Proto-Oncogene Promoter의 기능적 활성화

Zygotic Expression of c-myc Gene in Mouse Early Embryos: Functional Role of c-myc Promoter

  • 박기수 (서울대학교 분자생물학과 및 세포분화연구센터) ;
  • 강해묵 (청주대학교 유전공학과) ;
  • 심찬섭 (서울대학교 분자생물학과 및 세포분화연구센터) ;
  • 선웅 (서울대학교 분자생물학과 및 세포분화연구센터) ;
  • 김재만 (목포대학교 생물학과) ;
  • 이영기 (강릉대학교 치과대학) ;
  • 김경진 (서울대학교 분자생물학과 및 세포분화연구센터)
  • Park, Ki-Soo (Department of Molecular Biology and Research Center for Cell Differentiation, Seoul National University) ;
  • Kang, Hae-Mook (Department of Genetic Engineering, Chongju University) ;
  • Shim, Chan-seob (Department of Molecular Biology and Research Center for Cell Differentiation, Seoul National University) ;
  • Sun, Woong (Department of Molecular Biology and Research Center for Cell Differentiation, Seoul National University) ;
  • Kim, Jae-man (Department of Biology, Mokpo National University) ;
  • Lee, Young-Ki (Department of Anatomy, College of Dentistry, Kangnung University) ;
  • Kim, Kyung-jin (Department of Molecular Biology and Research Center for Cell Differentiation, Seoul National University)
  • 발행 : 1995.10.01

초록

c-myc proto-oncogene은 여러 세포들의 분화와 형질전화에 뿐만 아니라 정상세포의 분열조절에도 관여한다고 알려져왔다. 특히 생쥐의 초기배아에서 c-myc mRNA가 발현되고 antisense c-myc oligomer의 미세주입에 의해 배발생이 억제된다는 연구결과는 c-myc이 초기배아의 발생 및 분열에 관여하는 것을 시사한다. 그러나 최근까지 초기배아에 존재하는 c-myc promoter의 기능적 활성화에 관한 연구는 미진하였다. 이를 위하여, c-myc promoter와 대장균의 lacZ 유전자를 결합시킨 두 종류의 vector(pcmyc-Gall, pcmyc-Ga12)를 만들어 수정란의 전핵에 미세주입한 후, 배 발생에 따른 c-myc promoter의 활성화를 lacZ 유전자의 산물인 $\beta$-galactosidase 에 의한 X-gal 염색으로 조사하였다. 미세주입된 초기 배아는 2세포기 배아를 포함하는 여러 발생단계에서 $\beta$-galactosidase 의 활성을 보였다. 이는 c-myc 유전자가 배아의 게놈유전자로부터 발현되며, 또한 궁극적으로 초기 배아의 발생과정에 중요한 역할을 하고 있음을 시사하고 있다.

The c-myc proto-oncogene is Involved In the control of normal cell proliferation and differentiation of many cell lineages. Although it has heen suggested that c-myc may play an important role in the mammalian early development, it Is unclear whether the embryonic c-myc mRNA is originated from zygotic gene expression or stored maternal message. Thus, we have construded expression vectors, In which the 5, flanking sequences including c-myc promoter region and a large non-coding exon I are fused 'sith E. coli lacZ gene that encedes $\beta$-galactosldase as a reporter. As c-myc exon I contains a modulatory sequence, we designed t, vo types of vectors (pcmyc.Gall and pcmyc-Ga12) to examine the role of exon I in c-myc expression. The former contains the complete exon I and the later has a deletion in 40 bp of modulator sequence located In the exon I of c-myc These vectors were microInjected into fertilized one-cell embryos and $\beta$-galactosidase activity was examined by X-gal staining during early embryogenesis. $\beta$-galactosidase activity derived from c-myc promoter was decreased at two-cell stage. The expression level directed by pcmyc- Ga12 was similar to that of pcmyc-Gal1, indicating that the medulatory sequence in exon I may not be Involved at least In the regulation of embryonic c-myc expression. In summary, the present study indicates that the c-myc promoter is functional at the early stage embryo, and the regulation of c-myc expression is under the control of "zygotic" clock of preimplantation mouse embryos.e embryos.

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