포스파젠 고분자의 친수성 겔을 이용한 효소의 고정

Enzyme Immobilization with Polyphosphazene Hydrogels

에테르기를 가진 수용성 포스파젠 고분자를 감마광선에 노출시켜 좋은 수분-팽윤도를 가진 친수성 겔을 만들었다. 이 친수성 겔들의 물리적 강도가 감마광선의 강도에 따라 조절될 수 있었다. 트립신과 수용성 포스파젠 고분자를 함께 감마광선에 쪼여 트립신을 겔의 망 사이로 고정시켰다. 고정된 트립신의 활성도는 N-${\alpha}$-benzoyl-1-arginine-p-nitroanilide와 반응시킨 후 분광학적인 방법으로 조사하였다. 고정된 트립신은 적어도 500시간 후에도 상당히 좋은 활성도 수율과 안정도를 가지고 있었음을 보여주었다.

The water-soluble polyphosphazene possessing ether side groups was exposed to ${\gamma}-rays$ to prepare hydrogens with good water-swellability. The physical strength of these hydrogels could be controlled by irradiation dose of ${\gamma}-rays$. Trypsin and water-soluble polyphosphazene were irradiated together by ${\gamma}-rays$ for entrapment of enzymes into hydrogel networks. The activities of immobilized trypsin were examined spectrophotometrically after the reaction with N-${\alpha}$-benzoyl-1-arginine-p-nitroanilide in phosphate buffer. The immobilized trypsin was found to have good activity yield and suability after at least 500 hours.