Reduction of Nitroarenes with Hydrazine Monohydrate by Activated Nickel Nitrate-Zinc Catalyst

히드라진과 질산니켈-아연과의 반응에서 얻은 활성화시킨 촉매를 이용한 방향족 니트로화합물의 환원

  • 윤태호 (충남대학교 자연과학대학 화학과) ;
  • 표상현 (충남대학교 자연과학대학 화학과) ;
  • 박문규 (충남대학교 자연과학대학 화학과) ;
  • 한병희 (충남대학교 자연과학대학 화학과)
  • Published : 19940500

Abstract

An activated catalyst prepared from a mixture of nickel nitrate hexahydrate with zinc in dry ethanol under reflux showed exceptional catalytic activity for the reduction of nitroarenes to the corresponding azoxy compounds exclusively in the presence of hydrazine monohydrate. However, when nickel nitrate hexahydrate was replaced by nickel chloride dihydrate with zinc, only the aminoarenes were formed in high yields. With unactivated catalyst, the reduction reaction from a mixture of nitroarenes, nickel nitrate or chloride, excess zinc and hydrazine monohydrate gave the corresponding azo, azoxy and amino compounds in much lower yields.

질산니켈과 아연을 에탄올 용매하에서 환류반응시켜 얻은 활성화시킨 촉매는 히드라진 존재하에서 방향족 니트로화합물을 주로 아족시 화합물로 환원시켜 주었다. 그러나 질산니켈 대신 염화니켈을 사용하여 얻은 촉매는 같은 조건하에서 단지 방향족 아민만을 얻을 수 있었다. 활성화시키지 않고, 방향족 니트로화합물, 염화니켈이나 질산니켈, 아연 그리고 히드라진 혼합물을 환류반응 시킬 때는 낮은 수율의 아조, 아족시와 아민 화합물을 얻을 수 있었다.

Keywords