Journal of the Korean Chemical Society (대한화학회지)

Korean Chemical Society (대한화학회)
권호 표지

Syntheses and Properties of Polydentate Schiff Base and Their Cu(Ⅱ) Complexes

여러자리 시프 염기 리간드와 구리(Ⅱ) 착물의 합성과 성질

  • 김선덕 (대구대학교 화학과) ;
  • 신윤열 (대구대학교 자연과학대학 화학과) ;
  • 장기호 (대구대학교 화학과)
  • Published : 19940400
Download PDF
⟨ Previous Next ⟩

Abstract

The novel Schiff base hexadentate ligand, bis-(salicylaldehyde)-triethylentetramine (BSTT) and heptadentate ligand, bis-(salicylaldehyde)-tetraethylenpentamine(BSTP) were synthesized by the reaction of salicylaldehydes with triethylenetetramine and tetraethylenepentamine, having four and five nitrogen atoms, respectively. These liquid Schiff base ligands were become in form of the pale-yellow crystals in the specific pH 4.0 by adding acetic acid concentrated hydrochloric acid. The Cu(Ⅱ) complexes of the Schiff bases were synthesized by reaction of the Schiff base with Cu(Ⅱ) ion and their possible structures were proposed by several analytical data, and physical and chemical properties.

질소원자를 네 개 또는 다섯 개 가지는 트리에틸렌테트라아민과 테트라에틸렌펜타아민에 살리실알데히드를 각각 반응시켜 황갈색 액체상의 여섯자리 배위자리를 가지는 새로운 시프 염기 리간드인 비스(살리실알데히드)-트리에틸렌테트라아민(BSTT)과 일곱자리 시프 염기인 비스(살리실알데히드)-테트라에틸렌펜타아민(BSTP)을 합성하고, 다시 이들 액체상의 시프 염기에 아세트산과 진한 염산을 가하여, pH4.0의 특정한 농도하에서 연노란색의 염산염 시프 염기들의 결정을 얻었다. 또한 이들 시프 염기 리간드와 구리(Ⅱ)를 반응시켜 새로운 시프 염기-구리(Ⅱ)착물을 합성하여 여러가지 물리적 및 화학적 성질에서부터 가능한 이들 화합물의 구조를 제안하였다.

Keywords

References

  1. J. Inorg. Nucl. Chem. v.37 Parikh, P. C.;Patel, D. C.;Bhattacharya, P. K.
  2. J. Am. Chem. Soc. v.86 Sarama, B. D.;Ray, K. R.;Sievers, R. E.;Bailar, J. C.
  3. J. Kor. Chem. Soc. v.18 Chjo, K. H.;Oh, S. O.;Kim, C. H.
  4. J. Am. Chem. Soc. v.69 Bailes, R. H.;Calvin, M.
  5. J. C. S. Dalton. Freyberg, D. P.;Mockler, G. M.;Sinn, E.
  6. J. Kor. Chem. Soc. v.35 Choi, K. S.;Lee, I. H.;Kim, Y. N.
  7. Inorg. Chem. Acta v.131 Naragu, K. K.;Singh, M. K.
  8. J. Inorg. Nucl. Chem. v.42 Shoukry, M. M.;Mahgoub, A. E. S.;Elnagdi, N. H.
  9. J. Inorg. Nucl. Chem. v.37 Tayim, H. A.;Ma, A.
  10. J. Inorg. Nucl. Chem. v.41 Nakao, Y.;Mori, W.;Okuda, N.;Nakahara, A.
  11. J. Inorg. Nucl. Chem. v.41 Coleman, W. M.;Taylor, L. T.
  12. J. Kor. Chem. Soc. v.35 Chjo, K. H.;Choi, Y. K.;Seo, S. S.;Lee, S. J.
  13. Inorg. Chem. v.25 Lintvedt, R. L.;Totunno, T.;Senatore, L.
  14. Inorg. Chem. v.24 Giacomelli, A.;Rotunno, T.;Senatore, L.
  15. J. Kor. Chem. Soc. v.18 Chjo, K. H.
  16. J. Am. Chem. Soc. v.78 Marvel, C. S.;Aspey, S. A.;Dudley, E. A.
  17. J. Am. Chem. Soc. v.82 Holm, R. H.
  18. Inorg. Chim. Acta v.63 Taylor, L. T.;Coleman, W. M.
  19. J. Inorg. Nucl. Chem. v.43 Kohli, R. K.;Gopalakreshnan, K.;Bhattacharya, P. K.
  20. Chem. Rev. Niederhoffer, E. C.;Timmons, J. H.;Martell, A. E.
  21. Bull. J. Am. Chem. Soc. v.639 Nakajima, K.;Kojima, K.;Kojima, M.;Fujita, J.
  22. Inorg. Chem. v.24 Bencini, A.;Benelli, C.;Dei, A.;Gatteschi, D.
  23. J. Am. Chem. Soc. v.68 Calvin, M.;Barkeltw, C. H.
  24. J. Am. Chem. Soc. v.68 Hughes, E. W.;Wilmarth, W. K.;Calvin, M.
  25. Chem. Rev. v.63 Vogt Jr., L. H. ;Faigenbaum, H. M.;Wiberley, S. E.
  26. J. Am. Chem. Soc. v.100 Sinn, E.;Sim, G.;Dose, E. V.;Tweedle, M. F.;Wilson, L. J.
  27. Inorg. Chem. v.10 Coleman, W. A.;Taylor, L. T.
  28. J. Am. Chem. Soc. v.72 Jonassen, H. B.;Leblanc, R. B.;Meibohm, A. W.;Rogan, R. M.
  29. J. Am. Chem. Soc. v.77 Sarma, B. D.;Bailar Jr., J. C.
  30. Inorg. Chem. v.20 Coleman, W. M.;Boggess, R. K.;Hughes, J. W.;Taylor, L. T.
  31. J. Phys. Chem. v.60 Ueno, K.;Martell, A. E.
  32. Inorg. Chem. v.10 Vaira, M. D.;Orioli, P. L.;Sacconi, L.
  33. J. Am. Chem. Soc. v.88 Sacconi, L.;Bertini, I.
  34. $^{13}C-NMR$ of Natural products v.2 Rahman, A. U.;Ahmad, V. U.
  35. J. Inorg. Nucl. Chem. v.44 Coleman, W. M.;Taylor, L. T.
  36. J. Am. Chem. Soc. v.90 Bosnich, B.
  37. Comprehensive Coordination Chemistry v.2 Calligaris, M.;Randaccio, I.;G. Wilkinson, E. A.
  38. J. Chem. Soc. v.94 Hathaway, B. J.;Procter, L. M.;Slad, R. C.;Tomlinson, A. A.
  39. J. Chem. Soc. Hathaway, B. J.;Dudley, R. U.;Nnicholls, P.
  40. 日本化學雜誌 v.8 no.11 田中二男
  41. Inorg. Chem. v.27 Suh, M. P.;Kang, S. G.