Abstract
The simultaneous determination of Zn, Cd, Pb and Cu in 1.000%(w/v) tungsten matrix by differential pulse anodic stripping voltammetry at a hanging mercury drop electrode has been studied. Tartaric acid(pH=5.00) was used as a supporting electrolyte. Optimum analytical conditions were found that the deposition potential was -1.2 volt(vs. Ag/AgCl), the deposition time was 3 minutes. The linear concentration range of all trace metal ions in 1.000%(w/v) tungsten matrix were 10 to 50 ppb. And the detection limit(3${\sigma}$) of zinc, cadmium, lead and copper were 1.25, 1.02, 1.69, and 1.02 ppb respectively. This method was superior to the ICP-AES method which detection limits(3${\sigma}$) in 1.000%(w/v) tungsten matrix were 8.0, 5.0, 120 and 5 ppb respectively.
1.000%(w/v)텅스텐 메트릭스 중에 미량불순물로 존재하는 아연, 카드뮴, 납 및 구리의 동시정량을 펄스차이 벗김전압전류법으로 검토하였다. 지지전해질로는 타르타르산(pH=5.00)을 사용하였다. 사전 농축은 -1.2 volt(vs. Ag/AgCl)에서 3분간이면 충분하였다. 1.000%(w/v)텅스텐 매트릭스 중에서 아연, 카드뮴, 납 및 구리 각 원소의 동시 정량이 가능한 직선 범위는 10 ~ 50 ppb였으며, 3${\sigma}$검출한계는 각각 1.25, 1.02, 1.69, 1.02ppb 로 나타났다. 이 결과는 텅스텐 매트릭스하에서 ICP-AES의 검출한계인 8.0, 5.0, 120, 5 ppb 결과와 비교하여 볼때, 본 방법이 보다 우수한 미량분석방법임을 알 수 있다.
