Dolastatin 10 유사체의 합성

Synthesis of Dolastatin 10 Analogues

  • 김인규 (성균관대학교 이과대학 화학과) ;
  • 이병석 (성균관대학교 화학과) ;
  • 홍영택 (성균관대학교 화학과) ;
  • 최하순 (성균관대학교 화학과) ;
  • 권남연 (성균관대학교 화학과)
  • 발행 : 19941000

초록

Dolastatin 10의 유사체를 합성하기 위한 연구의 일환으로 여러 형태의 펩티드 화합물의 합성 경로를 연구하였다. 유사체의 합성에 사용된 4-amino-3-hydroxy acid는 에폭시 화합물의 아민에 의한 고리열림에 의하여 합성하였다. 이 비단백질 아미노산응로부터 주로 DCC 축합에 의하여 펩티드 화합물을 합성하였다.

As a part of synthetic programs aimed at Dolastatin 10 analogues, synthetic pathway toward various peptides were investigated. 4-Amino-3-hydr> Transfer interrupted!nalogues were prepared by ring opening of epoxides with ammonia in MeOH. Several peptides were prepared starting from these unusual amino acids through using mainly DCC coupling.

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