Abstract
PGA is formed in a route of CO2 fixation of RuBP catalyzed by RuBPCase, followed by reduction of the PGA by NADH to GAP This reduction is enhanced in an anionic micellar solution(SDS), in which NADH is distributed in the aqueous and the micellar pseudophases in a given ratio. This micellar bounded NADH reacts to PGA, and in higher micellar concentration than $1.25{\times}10^{-2}M$, most of NADH is oxidized to NAD+ by PGA. On the other hand, in the solutions of the positive ionic(CTABr), zwitter ionic(Chaps) and nonionic (Brij and Triton X-100) micelles, the reactions are also enhanced and the concentrations of NADH reach minima with micellar concentrations. Such minima are typical of micellar catalyzed bimolecular reactions, and the fall in concentrations of the reductant followed by a gradual increase is charataristic of reactions of hydrophobic substrates: that is, the reductions of PGA by NADH are sharply enhanced in a range of the lower micellar concentrations, and NADH amounts in ca. $1.25-2.50{\times}10^{-3}M$ micellar solutions are reached to minima, followed by gradual increases of the reductant concentration.
RuBPCase에 의한 RuBP의 탄소고정화반응에 의해 생성된 PGA는 NADH에 의해 환원되어 GAP로 변한다는 사실은 이미 잘 알려져 있다. 이때 마반응의 NADH를 분광학적으로 측정하면 반응의 진척 도를 알 수 있다. 이 환원반응은 SDS 마생용액 속 에셔 촉진됨을 관찰하였다. 대부분의 단백질이 음이온성 미생과의 강한 상호작용으로 말미암아 불활성화된다는 사설과는 달리, 이 일련의 반응은 3~4종 의 효소단백질을 포함하고 있음에도 불구하고 반응 에 대한 저해현상은 관찰할 수 없였고, 오히려 $2{\times}10^{-2}M$ 의 고농도의 미생용액 속에서는 거의 모든 NADH가 산화되었다. NADH가 물층과 미셀층 사이에 엘정한 비율로 분포되어 있어서. 미셀에 결합된 NADH가 물층과 미생층의 경계변에셔 PGA와 반응하기 때문인 것으로 판단된다. 한편 양이온성 (CTABr), 양쪽이온생 (Chaps), 비 이온성(Brij 및 Triton X-1OO)미생은 그들의 농도 가 증가함에 따라, 반응이 처음에는 급격히 증가하여 최대(NADH의 흡광도값 최소)에 이르나, 이후 감소(흡광도 증가)하다가 다시 서서히 증가하고, 이어서 다시 감소하는 경향을 보였다. 저농도의 미셀 용액 속에서의 반응성이 비교적 급속히 증가하는 것 은 미셀속에 침투되어 있는 미반응의 NADH가 Stern층에서 PGA를 환원시키기 때문인 것으로 생각된다. 이어서 반응성이 다시 완만하게 감소하는 것은 미생용액 속에서의 소수성 기질과 천수성 반응 물절의 두 분자반응의 전형적인 모형을 따르기 때문인 것으로 판단된다.