Nonstoichiometry of the Ytterbium Oxide

산화 이테르븀의 비화학양론

  • Published : 1992.08.20

Abstract

The x-values of the nonstoichiometric compound YbO$_x$ have been measured in a temperature range of 600 to 1150$^{\circ}C$ under oxygen partial pressure of 1.00 ${\times}$ 10$^{-2}$ atm∼atmospheric air pressure. The values are varied between 1.55453 and 1.60794 in the conditions. The enthalpy of the formation for x' in YbO$_{1.5+x'}$(${\Delta}$H$_f$) was 1.55, 1.18, and 1.05 kJ/mol under the above conditions, respectively. The electrical conductivities of the oxides or ${\sigma}$ have been measured in the temperature range from 600 to 1100$^{\circ}C$ under oxygen partial pressure of 1.00 ${\times}$ 10$^{-5}$ ∼ 2.00 ${\times}$ 10$^{-1}$ atm. They varied from 10$^{-9}$ to 10$^{-5}$ ohm$^{-1}$ cm$^{-1}$ within the semiconductor range. The Arrhenius plots of the electrical conductivities show a linearity and the activation energy for the conduction was about 1.7eV. The oxygen partial pressure dependence of the conductivity or 1/n value increases with the pressure. The nonstoichiometric conduction mechanism of the oxide was discussed in terms of the x values, ${\sigma}$ values, and the thermodynamic data.

산화이테르븀의 비화학양론적 화학식인 YbO$_x$의 x값을 600∼1150$^{\circ}C$ 온도범위와 1.00 ${\times}$ 10$^{-2}$ 산소분압∼대기압 하에서 측정된 결과 1.5543∼1.60794에서 변화되었다. YbO$_{1.5+x'}$로 표시되는 비화학양론적 조성식에서 x'의 생성엔탈피는 위의 산소분압 조건하에서 각각 1.55, 1.18 및 1.05kJ/mol이었다. 이 산화물의 전기전도도는 600∼1100$^{\circ}C$의 온도범위와 1.00 ${\times}$ 10$^{-5}$ ∼ 2.00 ${\times}$ 10$^{-1}$ atm의 산소분압 하에서 반도체 영역인 10$^{-9}$∼10$^{-5}\;{\Omega}^{-1}$ cm$^{-1}$ 범위에서 변화하였다. 전기전도도의 아레니우스 도시는 직선성을 보이며 활성화에너지는 1.7eV이었다. 전기전도도는 산소분압이 증가함에 따라 증가하였으며 산소분압 의존성 또는 1/n값은 1/5.3이었다. x값, ${\sigma}$값 및 열역학적 데이타를 사용하여 이 산화물의 비화학양론적 전도성 메카니즘을 고찰하였다.

Keywords

References

  1. Nonstoichiometry, Diffusion, and Electrical Conductivity in Binary Metal Oxides P. Kofstad
  2. Am. Chem. Soc. Nonstoichiometric Compounds L. Eyring;B. Holmberg;R. Ward(ed.)
  3. Chemistry of High Temperature Material A. V. Zyrin;V. A. Doubok;S. G. Tresveyatskii
  4. J. Solid State Chem. v.2 G. V. S. Rao;S. Ramdas;R. N. Mehrotra;C. N. R. Rao
  5. C. R. Acad. Sc. Paris, Ser. C H. Breuil;N. Dherbomez;M. Y. Wilbert;
  6. Crystall. Data v.28 no.12 E. Staritzky
  7. J. Am. Chem. Soc. v.76 D. H. Templeton
  8. Phase diagram for Ceramists v.3 E. M. Levin
  9. Z. Electrochem. v.63 W. Noddak;H. Walch
  10. Z. Physik Chem N. F. v.43 V. B. Tare;H. Schmalzried
  11. J. Kor. Ceram. Soc. v.18 no.1 Y. H. Kang;J. S. Choi;K. H. Yoon
  12. C. R. Seances Acad. Sci., Ser. C v.290 no.21 J. L. Carpentier;A. Lebrun;F. Perdu;P. Tellier
  13. J. Phys. Chem. Solids v.43 no.10 J. L. Carpentier;A. Lebrun;F. Perdu;P. Tellier
  14. J. Phys. Chem. Solids v.51 no.6 C. H. Yo(et al.)
  15. J. Kor. Ceram. Soc. v.28 S. H. Chang;C. H. Yo;J. S. Choi;M. S. Pyun
  16. L'onde Electrique v.35 no.335 J. Laplume
  17. Solid State Physics-Advance in Research and Application v.3 F. A. Kroger;H. J. Vink
  18. J. Am. Ceram. Soc. v.52 M. F. Barard;P. R. Wilder