Toxoplasma gondii 감염 마우스에 있어서의 아세포화 반응 및 항체가 변화

Changes in blastogenic responses and antibody titers of mice infected with Toxoplasma gondii

  • 신대환 (충남대학교 의과대학 기생충학교실) ;
  • 이영하 (충남대학교 의과대학 기생충학교실)
  • 발행 : 1992.06.01

초록

Toxoplasma gondii이 약독주인 Beverley주, Fukaya주 띤 MR49주를 각각 감염시킨 BALB/c 마우스에서 발현되는 세포매개 성 및 체액성 면역반응을 비교 관찰할 목적으로 매주 1회씩 10주에 걸쳐 각각 3마리씩 취하여, 소정의 과정을 거쳐 준비한 비장세포에 concanavalin A(Con. A), lipopolysaccharide(LPS) 및 Toxoplasma Iysate를 처리한 후 아세포화 반응의 정도를[3H]-thymidine의 전입량으로 측정, 평가하는 한편, 혈청내 IgG 및 IgM 항체가를 효소결합면역흡착법 (ELISA)으로 측정, 분석하였다. Con. A 및 Toxoplasma Iysate로 처리시 비장세포의 아세포화 반응은 3개주 감염군 모두 대조군에 비해 감염후 1주부터 유의하게 감소되었으나, LPS로 처리시 3개 주 감염군 모두 대조군에 비해 유의한 차이가 없었다 또한 각 주별 감염 마우스 상호간에도 유의 한 차이가 없었다. 혈청내 IgG 항체가는 3개주 감염군 모두 감염후 2주부터 7주까지 계속적으로 증가한 후 그 항체가가 지속되었으며, IgM 항체가는 1주에서 4주 사이에 현저히 높았다. 그러나 카 주별 감염 마우스의 혈청내 IgG 및 IgM 항체가 상호간에는 유의한 차이가 없었다. 이상의 성적으로 보아 T. gondii의 Beverley주, Fukaya주 및 ME49주를 각각 감염시킨 마우스에 있어 감염 초기에는 세포매개성 면역반응이 억제되며, 체액성 면역반응에 있어 IgM 항체는 감염 초기에 증가하였고 IgG 항체는 초기부터 높은 수준으로 장기간 지속됨을 알 수 있었다.

This study was performed to observe the cell-mediated and humoral immune responses in mice which were infected with Beverley, Fukaya and ME49 strain of Toxoplasma gondii, respectively. The blastogenic responses of splenocytes using $[^3H]-thymidine$ and serum antibody titers were measured weekly up to 10 weeks after infection. The blastogenic responses of splenocytes treated with concanavalin A and Tosoplasma Iysate were significantly declined in the 3 strain groups as compared with the non-infected group (P<0.05), however lipopolysaccharide-treated blastogenic responses were not significantly different between infected and non.infected groups. The serum IgG antibody titers in the three infected groups increased from 2 weeks after infection, and the serum IgM antibody titers increased until 4 weeks after infection. No significant differences were revealed in blastogenic responses and serum antibody titers among the 3 groups. The present study suggested that cell-mediated immune responses were involved in T. gondii infected mice and blastogenic responses of T Iymphocytes were inhibited in acute T. gondii infection.

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