References

1. Chem. Ber. v.20 S. N. Reformatsky
2. Organic Reaction (N.Y) M. W. Rathke
3. J. Amer. Chem. Soc. v.64 M. S. Newman
4. J. Amer. Chem. Soc. v.70 A. S. Hussey;M. S. Newman
5. J. Org. Chem. v.34 J. W. Frankerfeld;J. J. Werner
6. Organic Synthesis v.1 R. L. Shriver
7. Synthesis R. D. Rieke;S. J. Uhm
8. J. Org. Chem. v.39 J. D. White;J. F. Ruppert
9. J. Org. Chem. v.35 M. W. Rathke;A. Lindert
10. J. Org. Chem. v.55 D. Apurba;I. Hiriyakkanavar;J. Hiriyakkanava
11. J. Chem. Soc. Chem. Commu. v.10 H. Hasariko;S. Motoyoshi;T. Taketo;O. Nobuki
12. J. Chem. Soc. Chem. Commu. T. Baile;E. Tagliavini;C. Trombini;A. Umani-Ronchi
13. J. Chem. Soc., Chem. Commun. Y. Shen;B. Yang;G. Yuan
14. Tetrahedron Lett. v.29 Y. Shen;B. Yang;G. Yuan
15. J. Chem. Soc., Perkin Trans 2 v.2 L. W. Castle;R. N. Hayes;M. L. Gross
16. Bull, Chem. Soc. Jpn v.63 K. Manabu;I. Takashi
17. Tetrahedron Lett. v.31 P. Claudio;A. Jesus;A. Natalia
18. Chem. Ber. v.122 no.10 P. Maria V.
19. J. Organomet. Chem. v.367 no.3 F. Orsini;F. Pelizzoni;L. M. Vallarino
20. J. Org. Chem. v.55 no.5 F. Shinidi;S. Norifuri;F. Tatsuo;S. Shizuyoshi
21. Syn. Commun. v.19 no.11-12 C. J. Francois;M. Leone;P. Gerand;M. Philippe
22. Syn. Commun. v.19 no.13 B. Michel;S-P. Jacqueline
23. Syn. Commun. v.19 no.9-10 Y. Ho;Z. Huang;X. Huang
24. J. Org. Chem. v.47 B. H. Han;P. Boudjouk
25. Bull. Kor. Chem. Soc. v.11 B. H. Han;D. H. Shin;D. G. Jang;S. N. Kim
26. J. Kor. Chem. Soc., chemical education v.16 Sonochemistry B. H. Han
27. J. Kor. Chem. Soc. v.35 D. G. Jang;B. H. Han
28. J. Org. Chem. v.56 S. K. Nayak;A. Banerji
29. J. Kor. Chem. Soc. D. G. Jang;D. H. Shin;B. H. Han
30. C. L. Lim;B. H. Han
31. Acc. Chem. Res. v.10 R. D. Rieke