Abstract
The solubility of protein and phytate was measured at various pH's in distilled water and at various concentrations of NaCl, $CaCl_2\;and\;Na_2SO_3$ solutions, and then optimum condition for producing low phytate protein isolate from perilla flour was investigated. The protein solubility in water showed minimum at pH 4.0 and increased at pH higher or lower than 4.0, while phytate solubility was highest at pH 5.0 and decreased at pH higher or lower than 5.0. In NaCl solution, protein solubility was lowest between pH 3.0-4.0, while phytate solubility was high between pH 2.0-5.0 and abruptly decreased above PH 6.0. In $Na_2SO_3$ solution, protein solubility was lowest between pH 2.0-3.0 and phytate solubility showed maximum values between pH $5.0{\sim}6.0$, and it's solubility was low in 3% salt concentration at all pH ranges. In $CaCl_2$ solution, protein solubility in 3% salt concentration was relatively low at all pH ranges, and phytate solubility showed highest values between pH $2.0{\sim}3.0$ and abruptly decreased (1.0%) above pH 4.0. In order to make low phytate protein isolate, defatted perilla flour protein was extracted at pH9.0 and precipitated at pH 4.0 in 3% NaCl solution. The yield of low phytate protein isolate was 61.4% of total protein. This protein was found to contain 0.02% phytate by weight.
pH를 달리한 수용액 및 농도를 달리한 염류수용액에서 들깨종실의 단백질과 phytate의 용해도를 측정하여 단백질로부터 phytate를 제거할 수 있는 조건을 검토하였다. 들깨종실단백질의 용해도는 pH4.0에서 가장 낮은 9.5%로 등전점을 보였고, 그보다 산성 또는 알칼리성쪽으로 갈수록 증가되었다. 반면에 phytate의 용해도는 pH5.0에서 가장 높았으며 그보다 산성 또는 알칼리성쪽으로 갈수록 감소되었다. NaCl 수용액을 처리하였을 때 단백질의 용해도는 pH $3.0{\sim}4.0$ 범위에서 가장 낮았고 pH 6.0 이상에서는 현저히 증가되었다. Phytate의 용해도는 pH$2.0{\sim}5.0$ 범위에서는 약 90%내외로 높았으나 pH6.0 이상에서는 급격히 감소되었다. $Na_2SO_3$ 수용액처리에서는 단백질 용해도가 $pH2.0{\sim}3.0$ 범위에서 가장 낮았고 phytate의 용해도는 $pH5.0{\sim}6.0$에서 최대치를 보였고, 3%의 경우는 전 pH 구간에 걸쳐서 낮았으나 5%와 7%에서는 전 구간에서 높았다. $CaCl_2$ 수용액처리에서는 단백질 용해도가 3% 수용액에서는 전 pH 구간에서 낮았으나 5%와 7%에서는 $pH5.0{\sim}10.0$에서 높은 값을 보였으며 phytate의 용해도는 $pH2.0{\sim}3.0$ 사이에서 최대값을 나타내고 pH4.0이상에서는 급격히 감소하였다. 이상의 결과에서 3% NaCl 용액을 사용하여 pH9.0에서 단백질을 추출하고 pH4.0에서 침전시켰을 때 단백질 수율이 좋고 phytate 잔존량이 가장 적어, 저(低)phytate 분리단백질을 만드는 가장 좋은 조건이었다..