The Korean Journal of Pharmacology (대한약리학회지)
- Volume 26 Issue 1
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- Pages.51-54
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- 1990
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- 0377-9459(pISSN)
Inhibition of Human Leukocyte Cathepsin G by NSAIDs (Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs)
NSAIDs (Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs)에 의한 사람 중성구 Cathepsin G의 활성도 억제
- Bae, Sung-Jun (Department of Pharmacology, Kosin Medical College) ;
- Ghim, Sa-Youl (Department of Pharmacology, Kosin Medical College) ;
- Kang, Koo-Il (Department of Pharmacology, Kosin Medical College)
- Published : 1990.06.30
Abstract
Human leukocyte cathepsin-Gs are active participant in the active phase of inflammations like rheumatoid arthritis, emphysema and glomerular injury. Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are widely used for treatment of these inflammatory diseases. Mechanism of action of NSAIDs for treatment of inflammatory diseases, especially like rheumatoid arthritis, are known as the inhibitors of prostaglandin synthesis. Inhibitions of the activities of human leukocyte cathepsin-Gs by non-steroidal anti-inflammatory drugs, however, were not same as the known pharmacological effects (inhibition of cyclooxygenase) of these drugs. Among them, especially, sulindac, salicylate, phenylbutazone, oxyphenbutazone, and salicyluric acid inhibited human leukocyte cathepsin-Gs effectively.
사람 중성구내의 azurophil granule 내에 존재하는 serine protease인 cathepsin G는 정상 반응에서는 항 박테리아 작용을 나타내는데 관여하지만, 이들의 효소활성이 비정상적으로 증가되었을 때는 오히려 인체 정상 조직을 파괴함으로써 rheumatoid arthritis를 비롯한 여러가지 염증성 질환을 야기시킨다고 알려져 있다. 항염증제로 작용하는데 있어서 prostaglandin 합성을 억제하는 작용 이외에 다른 작용 기전이 있는가 하는것은 대단히 흥미있는 연구 과제이었으므로 neutral protease 중의 하나인 cathepsin G와 이 염증반응에 직접적으로 관여하는지 알아보기 위하여 본 연구에서는 두 단계의 크로마토그라피를 거쳐 순수한 cathepsin G를 분리하고, 여러가지 비스테로이드성 항염증제를 이용하여 cathepsin G에 대한 억제 정도를 관찰하였다. 이중 sulindac, salicylate, phenylbutazone, oxyphenbutazone 그리고 salicyluric acid가 각각 4.3mM, 14.3mM, 6.5mM, 11mM, 15mM의