Transition of Marker Enzymes of Rat Hepatocyte Organelles in Culture

배양중 흰쥐 간세포의 새포소기관 표지효소의 변천

To investigate recovery, growth, and activity of hepatocyte in primary culture after cell separation, the authors followed up the marker enzyme activities of golgi complex, mitochondria and biologic membrane. Thiamine pyrophosphatase, the marker enzyme of golgi complex, activity approached the level of long term culture at 4th day. Succinate dehydrogenase, the marker enzyme of mitochondria, activity decreased with time, then it maintained constant level after 4th day. Alkaline phosphatase, the marker enzyme of biological membrane, activity increased from 3rd day, and after 5th day it showed strong reaction. These data suggested that hepatocytes were stabilized and recovered normal activity 4 day after cell separation, but the main secretory function was speculated to be reduced in culture.

초기배양과정에서 일어나는 간세포의 회복, 성장, 활동상황등을 추적하기 위하여 세포의 생존과 기능에 꼭 필요하고 서로 깊은 연관관계를 가진 골지체, 사립체, 생체막의 표지효소를 일령별로 추적 하였다. 골지체의 표지효소인 thiamine pyrophosphatase는 배양 4일경부터 장기 배양시의 강도에 접근하였으며 사립체의 표지효소인 succinate dehydrogenase는 시일이 지나며 강도가 감소하여 4일부터는 일정한 강도를 유지하였다. 형질막의 표지효소인 alkaline phosphatase은 2일째부터 반응강도가 강해져 5일째 이후로는 아주 강한반응을 보였다. 이같은 결과를 종합해볼때 1차 배양에 있어 간세포는 세포 분리후 4일경이 지나면서 안정상태에 접어들고 제 기능을 수행하나 배양 상태에서는 분비세포로서의 고유기능은 감소되는 것으로 사료된다.