비수용매에서 네자리 Schiff Base Cobalt (II) 착물들의 산소첨가 생성물에 대한 전기화학적 성질에 관한 연구 (제 2 보)

Studies on the Electrochemical Properties of Oxygen Adducts Tetradentate Schiff Base Cobalt (Ⅱ) Complexes in Aprotic Solvents (Ⅱ)

  • 조기형 (전남대학교 자연과학대학 화학과) ;
  • 정진순 (전남대학교 자연과학대학 화학과) ;
  • 함희석 (전남대학교 자연과학대학 화학과) ;
  • 서성섭 (전남대학교 자연과학대학 화학과)
  • Ki-Hyung Chjo (Department of Chemistry, Chonnam National University) ;
  • Jin-Soon Chung (Department of Chemistry, Chonnam National University) ;
  • Heui-Suk Ham (Department of Chemistry, Chonnam National University) ;
  • Seoing-Seob Seo (Department of Chemistry, Chonnam National University)
  • 발행 : 1989.04.20

초록

네자리 Schiff base cobalt(II) 착물로서 Co(SED) 및 Co(ο-BSDT)들을 합성하여 이들 착물들의 DMSO와 Pyridine 용액에서 산소를 가하여 산소첨가 생성착물로서 $[Co(o-BSDT)(DMSO)]_2O_2,\;[Co(SED)(Py)]_2O_2$$[Co(o-BSDT)(Py)]_2O_2$들을 합성하고 이들의 원소분석과 cobalt 정량, IR Spectra, TGA 및 자화율을 측정하여 DMSO 용매에서는 산소 : cobalt(II) 착물의 결합비가 1 : 2이고 pyridine 용매에서의 첫단계는 1 : 1이지만 저온과 오랜 반응시간에는 1 : 2로 주어진다. 또한 네자리 Schiff base cobalt(II)는 DMSO 및 pyridine과 산소가 6배위 결합으로 주어짐을 알았으며 Co(SED) 및 Co(ο-BSDT) 착물들의 0.1M TEAP-DMSO와 0.1M TEAP-pyridine 용액에서 순환전압-전류법에 의한 산화-환원과정은 산소가 결합되지 않은 착물에서 Co(II)/Co(III)와 Co(II)/Co(I) 과정은 가역적 또는 준가역적으로 일어나지만 산소첨가 생성착물은 비가역적으로 일어나고 산소결합의 환원전위는 $E_{pc}=-0.85{\sim}-1.19V$에서 일어나고 이에 couple인 산화전위는 $E_{pa}=-0.74{\sim}-0.89V$에서 준가역적으로 일어남을 알았다.

Tetradentate schiff bases cabalt (II) complexes; Co(SED) and Co(ο-BSDT) were synthesized and these complexes allowed to reaction with dry oxygen to form oxygen adduct cobalt(III) complexes such as $[Co(o-BSDT)(DMSO)]_2O_2,\;[Co(SED)(Py)]_2O_2\;and\;[Co(o-BSDT)(Py)]_2O_2$ in DMSO and pyridine solutions. It has been found that the oxygen adduct cobalt(III) complexes have hexacoordinated octahedral configuration with tetradentate schiff base cobalt(II), DMSO or pyridine and oxygen, and the mole ratio of oxygen to cobalt(II) complexes are 1:2. The redox processes, were investigated for Co(SEDT) and Co(ο-BSD) complexes in 0.1M TEAP-DMSO and 0.1M TEAP-pyridine by cyclic voltammetry with glassy carbon electrode. As a result the redox processes of Co(II)/Co(III) and Co(II)/Co(I) found to be reversible or quasi-reversible for non uptake oxygen complexes but oxygen adduct complexes found to be irreversible processes and reaction processes of oxygen for oxygen adduct complexes are quasi-reversible process, the potential range was $E_{pc}=-0.85{\sim}-1.19V\;and\;E_{pa}=-0.74{\sim}-0.89V$.

키워드

참고문헌

  1. J. Chem. Educ. v.54 no.7 Trevor G. Appleton
  2. J. Chem. Soc. no.A C. Floriani;F. Calderazzo
  3. Chem. Rev. v.79 R. D. Janes;D. A. Sunmerville;F. Basolo
  4. J. Mol. Catal. v.7 A. Nishinagu;H. Tomita
  5. J. Am. Chem. Soc. v.103 A. Zombeck;R. S. Drago;B. B. Cordon;J. H. Gaul
  6. Synth. React. Inorg. Met. Org. Chem. v.7 D. A. Whits
  7. Bull. Chem. Soc. Japan. v.52 T. Takeichi;M. Isaimori;T. Tsurata
  8. Bull. Chem. Soc. Japan. v.13 T. Tsumaki
  9. J. Am. Chem. Soc. v.68 M. Calvin(et al.)
  10. J. Am. Chem. Soc. v.69 R. H. Bailes;M. Calvin
  11. Inorg. Nucl. Chem. Lett. v.2 F. Calderazzo;C. Floriani;J. F. Salzman
  12. Science v.164 A. L. Crumblies;F. Basolo
  13. Science v.92 A.. L. Crumblies;F. Basolo
  14. J. C. S. Chem. Commun. D. Dimente;B. M. Hoffman;F. Basolo
  15. Inorg. Chem. v.17 no.12 Donald F. Averill;Robert F. Broman
  16. J. Am. Chem. Soc. v.92 J. Mark;D. Carter;Paul Rillema;Fred Basolo
  17. Natural Science(Chonnam National Univ.) v.10 no.1 Ki Hyung Chjo
  18. Natural Science(Chonnam National Univ.) v.7 no.1 Ki Hyung Chjo
  19. J. Amer. Chem. Soc. v.69 R. H. Bailes;M. Calvin
  20. J. Amer. Chem. Soc. v.60 K. Uono;A. E. Martell
  21. Anal. Chem. v.54 Donald T. Sawyer(et al.)
  22. J. Korean Chem. Soc. v.31 no.6 Ki Hyung Chjo;Jong Soon Kim
  23. J. Korean Chem. Soc. v.31 no.6 Ki Hyung Chjo;Jin Soon Chung
  24. Natural Science(Chonnam National Univ.) v.32 Ki Hyung Chjo;Jong Soon Kim
  25. Bull. Chem. Soc. Japan. v.42 A. Misono;S. Koda
  26. J. Amer. Chem. Soc. v.92 F. A. Walker