Acidic Properties of ZSM-5 Zeolite Catalyst

ZSM-5 제올라이트 촉매의 산성도

  • Byoung Joon Ahn (Department of Chemistry Education, Chonbuk National University) ;
  • Joon Ryeo Park (Department of Chemistry, Korea Advanced Institute of Science and Technology) ;
  • Hakze Chon (Department of Chemistry, Korea Advanced Institute of Science and Technology)
  • 안병준 (전북대학교 사범대학 화학교육과) ;
  • 박준려 (한국과학기술원 화학과) ;
  • 전학제 (한국과학기술원 화학과)
  • Published : 1989.04.20

Abstract

Acidic properties of ZSM-5 zeolite catalysts were investigated by temperature-programmed desorption technique and ir spectroscopy. Ammonia t.p.d. pattern of HZSM-5 showed three different states, designated as ${\alpha}$,${\beta}$ and ${\gamma}$. The amount of ${\gamma}$-state decreased with increasing $SiO_2/Al_2O_3$ ratio, and upon cation-exchanging with alkali cations. From the ir adsorption spectra of absorbed pyridine and the reaction study of toluene alkylation, the ${\gamma}$-state could be explained to be due to the strong Bronsted acid sites of H-ZSM-5. Also they showed that the interaction between alkali cation-exchanged ZSM-5 and bases, i.e. $NH_3$ and pyridine, was increasing with decreasing the size of cations.

ZSM-5 제올라이트 촉매의 고체산 특성을 암모니아 승온 탈착법과 적외선 분광법에 의하여 조사하였다. HZSM-5의 암모니아 승온 탈착 곡선에는 ${\alpha}$,${\beta}$,${\gamma}$의 세가지 상태가 나타나는데, ${\gamma}$-상태의 양은 실리카/알루미나 비가 클수록 그리고 알칼리 금속의 양이온 교환에 의하여 감소됨을 알았다. ZSM-5에 흡착시킨 피리딘의 적외선 흡수스펙트럼과 톨루엔의 알킬화반응으로부터 ${\gamma}$-상태는 Si-OH-Al의 수산기 즉 브뢴스테드산점에 기인하며 산촉매반응의 활성점으로 작용하는 것을 알았다. 또 알칼리양이온 교환시킨 ZSM-5의 암모니아, 피리딘 등의 염기와의 상호작용의 세기는 양이온 크기가 작아질수록 증가함을 알 수 있었다.

Keywords

References

  1. J. Catal. v.59 J. C. Vedrine;A. Auroux;V. Bolis;P. Dejaifve;C. Naccache;P. Wierzchowski
  2. J. Catal. v.70 N. Yu;Topsoe;K. Pedersen;E. G. Derouane
  3. J. Catal. v.13 J. W. Ward;R. C. Hansford
  4. J. Catal. v.17 J. W. Ward
  5. J. Chem. Soc. Faraday Trans. v.75 B. H. Ha;D. Barthomeuf
  6. U.S. Pat., 3,707,866 R. J. Argauer;G. R. Landolt
  7. Proceedings, 8th ICC v.IV H. Chon;B. J. Ahn;S. E. Park
  8. J. Korean Chem. Soc. v.28 B. J. Ahn;B. W. Hwang;H. Chon
  9. J. Catal. v.33 P. A. Jacobs;H. E. Leeman;J. B. Uytter-hoeven
  10. J. Chem. Soc. Faraday Trans. v.Ⅰ A. Auroux;B. Bolis;P. Wierzchowski;P. C. Grvelle;V. C. Vedrine
  11. J. Catal. v.26 R. Beaumont;D. Barthomeuf
  12. J. Catal. v.10 J. W. Ward