대한화학회지 (Journal of the Korean Chemical Society)

  • 제31권5호
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  • Pages.400-405
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  • 1987
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  • 1017-2548(pISSN)
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  • 2234-8530(eISSN)
대한화학회 (Korean Chemical Society)
권호 표지

유기산의 해리평행에 미치는 치환기효과와 그의 온도 및 압력의 영향. (6) 수용액중에서 몇가지 아미노산의 해리상수

The Effects of Substituent, Pressure and Temperature on the Dissociation Constants of Organic Acids. (6) Dissociation Constants of Some Amino Acids in Aqueous Solution

  • 황정의 (경북대학교 기초과학연구소) ;
  • 이우붕 (경북대학교 기초과학연구소) ;
  • 채종근 (경북대학교 기초과학연구소) ;
  • 김학성 (경북대학교 기초과학연구소)
  • Jung-Ui Hwang (Research Institute of Basic Science, Kyungpook National University) ;
  • Woo-Bung Lee (Research Institute of Basic Science, Kyungpook National University) ;
  • Jong-Keun Chae (Research Institute of Basic Science, Kyungpook National University) ;
  • Hak-Sung Kim (Research Institute of Basic Science, Kyungpook National University)
  • 발행 : 1987.10.20
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초록

세가지 아미노산 즉 글리신, 알라닌 및 트립토판의 두가지 해리상수를 전도도법을 이용하여 온도(15 ~ 35$^{\circ}$C)와 압력(1~2,500bar)을 변화시키면서 측정하였다. 두가지 해리상수는 온도가 높아지면 모두 증가했으나 압력이 높아지면 첫째 해리상수는 증가하고 둘째 해리상수는 트립토판을 제외하면 감소하였다. 이와같은 현상은 반응의 열역학적 성질을 이용하여 설명하였으며 나아가서 반응의 특성을 알아보기 위해서 Hammett의 법칙을 적용하고 반응의 치환기 상수와 압력에 따른 반응상수를 계산하였다. 아미노산의 해리상수의 특성을 치환 효과로 설명하였고 반응의 유형을 반응상수로서 알아보았다.

The two dissociation constants of three amino acid, glycine, alanine, and tryptophan were measured by the conductometric method in the temperature from 15 to 35$^{\circ}$C and pressure up to 2,500bar in aqueous solution. The both dissociation constants were increased as the temperature increased but the pressure effect were not same as the temperature effect. The first constants were increased as the pressure increased but second constants were decreased except tryptophan. The characteristic properties of these amino acids were discussed from the thermodynamic properties of the dissociation reaction. The substituted effects of the reaction were deduced from Hammett reaction and substituted constants which were calculated from the dissociation constants.

키워드

참고문헌

  1. Z. Physik. Chem., (Leipzig) v.36 Z. Winkelblech
  2. J. Am. Chem. Soc. v.56 B. B. Owen
  3. The Physical Chemistry of Electrolytic Solutions H. S. Harned;B. B. Owen
  4. J. Am. Chem. Soc. v.38 E. Q. Adams
  5. Z. Physik. Chem. (Leipzig) v.57 N. Bjerrum
  6. Chemistry of Amino Acids J. P. Greenstein;M. Winitz
  7. 大韓化學會誌 v.31 黃正義;李愚鵬;趙點濟
  8. Protein, Amino Acids, Peptides E. J. Cohn;J. T. Edsall
  9. J. Biol. Chem. v.122 P. K. Smith;A. C. Taylor;E. R. B. Smith
  10. J. Biol. Chem. v.72 P. A. Levene;L. W Bass;R. E. Steiger;I. Bencowitz
  11. J. Biol. Chem. v.182 Spies, J. R.
  12. J. Biol. Chem. v.101 L. F. Nims;P. K. Smith
  13. J. Am. Chem. Soc. v.56 B. B. Owen
  14. J. Biol. Chem. v.122 P. K. Smith;A. C. Taylor;E. R. B. Smith
  15. J. Am. Chem. Soc. v.76;79 E. J. King
  16. J. Am. Chem. Soc. v.73 M. May;W. Felsing
  17. Handbook of Chemistry and Physics
  18. 大韓化學會誌 v.30 黃正義;李宗彦;鄭在元;張景喜
  19. Liquid Phase High Pressure Chemistry N. S. Issacs
  20. J. Am. Chem. Soc. v.63 R. E. Gibson;O. H. Leffler
  21. J. Chem. Soc. Faraday 1 v.71 S. D. Hamann;M. Linton
  22. J. Am. Chem. Soc. v.82 A. Bryson
  23. J. Am. Chem. Soc. v.71 Galumbic;Orchin;Weker
  24. J. Am. Chem. Soc. v.73 E. J. King
  25. Trans. Faraday Soc. v.35 D. H. Everett;Wynne-Jones
  26. J. Chem. Soc. A. Fisher;B. R. Mann;J. Vaughan
  27. 大韓化學會誌 黃正儀