Angiofollicular Lymph Node Hyperplasia (= Castleman's Disease) -Report of A Case -

혈관여포양 임파선 증식증 -1예 보고-

Angiofollicular lymph node hyperplasia (AFLNH) with well marginated lymphoid masses, is a rare benign disease of unknown etiology. The majority of the disease develop intrathoracically. Histologically this disease can be divided into the hyaline-vascular and the plasma cell types with the hyaline-vascular type prevailing. The plasma cell variant has been associated with nephrotic syndrome, anemia, growth failure, fever, hyperglobulinemia, peripheral neuropathy, and hypoalbuminemia. Surgical resection is known to be treatment of choice in most cases, and radiotherapy is reserved for advanced, unresectable lesions. We report a complete remission of AFLNH in a case treated by sugical excision followed by irradiation.

혈관여포양 임 파선증식 증 (angiofollicular lymph node hyperplasia)은 원인 미상의 드문 양성 질환으로서 대부분 흉곽내에 발생한다. 진단은 임상증상, 이학적 경사 그리고 X-선 촬영을 비롯한 각종 영상술에 의하며 여러 다른 질환과 감별진단이 어렵다. 대개 수술적 적출에 의한 조직학적 검색으로 확진이 된다. 조직학적으로는 두 가지로 분류되며 하나는 초자양혈관형으로서 여포내에 혈관이 증식되고 초자양화(hyalinization)가 일어나는 것이 특징이다. $90\%$가 이에 속하고 다른 하나는 형질세포형으로서 $10\%$를 차지한다. 후자는 여포간 조직내에 형질세포가 미만성으로 증식되고 신증후군, 발열, 빈혈, 적혈구침강속도 증가, 고감마글로블린혈증, 저알부민혈증 등의 변화가 있는 점이 전자와 다른 점이다. 치료는 주로 수술적 제거술에 의하며 수술로서 절제되지 못하는 것은 방사선 치료에 의하게 된다. 저자들은 경도의 흉부불쾌감과 경부 임파절 종대를 보인 61세 남자에서 전상종격동 종괴를 수술적 부분제거 후 외부 방사선 치료를 실시하여 완치된 1예를 경험하였기에 보고하는 바이다.