The Study on the Reactivity of Dioxygen Bridged Palladium Complexes Having ${\pi}$-Allyl Ligands

${\pi}$-알릴리간드를 갖는 산소가교 팔라듐착화합물의 반응성에 관한 연구

  • 정평진 (단국대학교 이공대학 재료공학과)
  • Published : 1986.12.20

Abstract

This study is related to reactivity of dioxygen bridged palladium complexes having ${\pi}$-allyl ligands. In this case, new dioxygen bridged palladium complexes were prepared using superoxide ion$(O_2^-)$ as an oxygen source. Reactions of the dioxygen palladium complexes prepared in the study were examined in order to clarify the nature of the coordinated dioxygen. Treatments of a solution of the dioxygen bridged palladium complexes in benzene by water, methanol and acetic acid gave hydrogen peroxide $(H_2O_2)$ as hydroxy-, methoxy-, and acetoxybridged palladium complexes, respectively. The dioxygen bridged palladium complexes reacted also with substitution phenols of salicylaldehyde, 8-hydroxyquinoline and active methylenes of acetylacetone, dimethyl malonate to afford mononuclear complexes of palladium and hydrogen peroxide. The results suggest that dioxygen is coordinated as peroxo $(O_2^{2-})$ in the complexes and behaves as a strong base.

본 연구는 ${\pi}$-알릴리간드를 갖는 산소가교 팔라듐착화합물의 반응성에 관한 것이다. 이 경우에 합성한 산소가교화합물은 산소원으로서 초과산화이온$(O_2^-$)을 사용했다. 합성한 산소가교 팔라듐착화합물의 형태를 검토하기 위하여 벤젠 용매중에서 물, 메탄올 및 아세트산과의 반응을 행하였다. 그 결과 산소가교 팔라듐착화합물은 이들과 반응하여 각각 과산화수소$(H_2O_2)$를 발생하면서 히드록시, 메톡시 및 아세톡시가교 팔라듐착화합물로 변환되었다. 또한 산소가교 팔라듐착화합물은 치환페놀류인 살리실알데히드, 8-히드록시퀴놀린 및 활성메틸렌화합물인 아세틸아세톤, 디메틸말론산과도 반응하여 과산화수소와 단핵팔라듐착화합물을 생성했다. 이것은 착화합물중의 배위산소가 과산화이온$(O_2^{2-})$이며, 강한 염기로서 작용하고 있음을 시사한다.

Keywords

References

  1. Science v.140 L. Vaska
  2. J. Am. Chem. Soc. v.91 J. A. McGinnety;N. C. Payne;J.A. Ibers
  3. J. Chem. Soc. v.A C. J. Nyman;C.E. Wymore;G. Willkinson
  4. Journal of Chemical Education L. Kleven
  5. Chemical Reviews v.79 R. D. Jones
  6. J. Chem. Soc. v.A J. T. Mague;G. Willkinson
  7. Chem. Commun. K.R. Laing;W.R. Ropper
  8. J. Am. Chem. Soc. v.91 S. Otsuka;A. Nakamura;Y. Tatsuno
  9. Angrew Chem. v.79 G. Wilke;H. Schott;P. Heimbach
  10. Chem. Commun. S. Otsuka;A. Nakamura;Y. Tatsuno
  11. JCS Dalton B. W. Graham;K.R. Laing;C.J. O'Connor;W.R. Ropper
  12. Chem. Letters P. J. Chung;H. Suzuki;Y. Morooka;T. Ikawa
  13. 대한화학회지 v.28 no.2 丁平鎭
  14. Chem. Commun. M. Sakakibara;Y. Takahashi;S. Sakai;Y. Ishii
  15. Recueil H.C. Volger