Journal of the Korean Chemical Society (대한화학회지)

Korean Chemical Society (대한화학회)
권호 표지

Synthesis and Characterization of Pd(II) Complexes with Adenine, Uracil, Cytosine and Malonate Ligands

아데닌, 우라실, 시토신 및 말로네이트 배위자를 가진 팔라듐(II) 착물의 합성과 그 성질

  • Sang-Oh Oh (Department of Chemistry, kyunpook National University) ;
  • Sung-Jong Mo (Department of Chemistry, kyunpook National University)
  • 오상오 (경북대학교 자연과학대학 화학과) ;
  • 모성종 (경북대학교 자연과학대학 화학과)
  • Published : 1986.06.20
Download PDF
⟨ Previous Next ⟩

Abstract

The antitumor properities of metal are not limited to Pt(II) complexes. Recently, it was reported that some Pt(II) and Pd(II) complexes with sulfur and nitrogen ligands had potential antitumor reactivity. Pt(II) complexes is toxic drug for anticancer. Therefore, the complexes of Pd(II) with adenine, uracil, cytosine and malonate ligands are interesting for anticancer drug. We synthesized new palladium complexes containing nucleosides. The reactions of Pd(II) with adenine, uracil, cytosine and malonate ligands have been studied in aqueous solutions. The complexes isolated from these reactions have the following formulas; $[Pd(en)(C_5H_5N_5)_2](NO_3)_2,\;[Pd(en)(C_4H_3N_2O_2)Cl],\;[Pd(en)(C_3H_2O_4)]\;and\;[Pd(en)(C_4H_5N_3O)_2](NO_3)_2{\cdot}(C_4H_5N_3O)$. The compounds have been identified by elemental analysis, mass spectra, infrared spectra and electronic spectra.

몇몇 백금(II) 착물과 팔라듐(II) 착물에 잠재적인 항종양 활성이 있다고 보고 되었다. 그러나 백금(II) 착물들은 항종양제로서 독성이 있으므로 본 연구에서는 아데닌, 우라실, 시토신 및 말로네이트 배위자를 포함한 팔라듐(II) 착물에 관심을 가지고 합성하였다. 팔라듐(II)와 배위자와의 반응은 수용액 상태에서 연구하였으며, $[Pd(en)(C_5H_5N_5)_2](NO_3)_2,\;[Pd(en)(C_4H_3N_2O_2)Cl],\;[Pd(en)(C_4H_5N_3O)_2](NO_3)_2{\cdot}(C_4H_5N_3O)$ 및 $[Pd(en)(C_3H_2O_4)]$ 분자식의 형태로 분리하였다. 이들 화합물들은 원소분석 및 질량분석 및 질량분석으로부터 존재 원소의 함량과 분자식을 추정하였으며, 적외선 스펙트럼과 전자 스펙트럼으로부터 금속과 배위자의 결합 및 전자이동에 대해서 조사하였다.

Keywords

References

  1. Inorg. Chem. v.17 C. Pneumatikakis(et. al.)
  2. Inorg. Chem. Acta. v.24 H. Kozlowski(et. al.)
  3. J. Am. Chem. Soc. v.103 R. Faggiani(et al.)
  4. Nature London v.222 B. Rosenberg(et al.)
  5. Univ. Texas Publ. No. 5314 A. Taylor;N. Carmichael
  6. The Chemistry of Chelation in Cancer A. Furst
  7. Biochem. v.60 M.J. Cleare(et. al.)
  8. J. Am. Chem. Soc. v.99 S. Louie;R. Bau
  9. Inorg. Chim. Acta. v.12 A. Terzis(et al.)
  10. J. Am. Chem. Soc. v.98 C.J.L Lock(et al.)
  11. J. Am. Chem. Soc. v.97 R.W. Gellert;R. Bau.
  12. J. Clin. Hematol. Oncol. v.7 R.E. Cramer;P.L. Dahlstran
  13. J. Chem. Soc. H.J.S. King
  14. Coord. Chem. Rev. v.12 M.J. Cleare
  15. J. Am. Chem. Soc. v.99 R. Faggiani(et al.)
  16. Inorg. Chem. v.16 R. Faggiani(et al.)
  17. J. Am. Chem. Soc. v.100 C.J.L Lock(et al.)
  18. Met. Ions. Biol. Syst. v.11 M.J. Cleare(et al.)
  19. Inorg. Chem. v.21 D.J. Orbell(et al.)
  20. Inorg. Chem. v.20 B. Lippert(et al.)
  21. Inorg. Chem. v.21 R. Faggiani(et al.)
  22. Inorg. Chem. v.19 G. Cornelis(et al.)
  23. Can. J. Chem. v.54 C.J.L Lock(et al.)
  24. Biochem. v.60 B. Rosenberg
  25. J. Korean Chem. Soc. v.29 Sang-Oh Oh;Duck-Young Chung
  26. Inorganic Synthesis v.17 H.L. Grube
  27. Inorganic Synthesis v.19 B. Jack Mccromick(et al.)
  28. Acta Crystallogr., Sect. B. v.B35 C.J.L. Lock(et al.)
  29. Inorg. Chem. v.16 B. Lippert(et al.)
  30. J. Am. Chem. Soc. v.89 G.W. Watt(et al.)
  31. Inorg. Chem. v.9 T.G. Appleton(et al.)
  32. J. Am. Chem. Soc. v.85 H.B. Grey(et al.)
  33. J. Am. Chem. Soc. v.69 S. Yamada
  34. Inst. Studies v.5 A. Taylor;N. Carmichael
  35. Cancer Studies v.2 A. Taylor;N. Carmichael