Malignant Small Cell Tumor of the Thoracopulmonary Region - Report of One Case and a Review of the Literature -

흉폐부위에 악성소세포종 -증례 보고-

  • Choi, Myung-Sun (Department of Radiation Therapy, College of Medicine Korea University, Hae Wha Hospital) ;
  • Chung, Kyoo-Byung (Department of Diagnostic Radiology, College of Medicine Korea University, Hae Wha Hospital)
  • 최명선 (고려대학교 의과대학 치료방사선과) ;
  • 정규병 (고려대학교 의과대학 진단방사선과)
  • Published : 1986.06.01

Abstract

The malignant small round cell tumor of the thoracopulmonary region was described by Askin in 1979 and called as Askin Tumor. The Askin tumor is a rare, arises from the soft tissues of the chest wall or peripheral lung which is predominantly in younger generation. Clinical and pathologic appearance were very similar to Ewing's sarcoma and rhabdomyosarcoma but when examined it by electron microscopy, there was some different in morphology. The tumor tended to recur locally and did not seem to disseminated widely but the median survival was only 8 months.

흉폐부위에서 발생하는 악성소세포종양은 1979년 Askin이 보고했고 이를 Askin종양이라고 부른다. Askin종양은 상당히 희귀하며 흉벽에 연조직이나 폐가장자리에서 잘 생기며 특히 젊은 층에 호발한다. 임상적, 병리학적으로 Ewing's sarcoma와 Rhabdomyosarcoma와 상당히 흡사하나 정밀한 전자현미경 관찰시 병리학적으로 별개에 종양으로 간주되었다. Askin종양은 국소재발이 많고 전신으로 잘 터지지 않는 경향이 있으나 생존율은 상당히 나쁜 것으로 되어 있다. 임상적으로나 병리학칙으로 Askin종양에 해당되는 24계 환자를 치료결과와 더불어 보고한다.

Keywords