Journal of the Korean Chemical Society (대한화학회지)

Korean Chemical Society (대한화학회)
권호 표지

Synthesis and Characterization of Molybdenum Complexes with Schiff Bases (I). Bis-(N-aryl salicylaldiminato) of dioxomolybdenum (VI) Complexes

몰리브덴의 시프-염기착물의 합성과 그 성질 (제1보). 다이옥소 몰리브데늄(VI)의 아릴살릴실알디미나토착물

  • Oh Sang Oh (Department of Chemistry, Kyungpook National University) ;
  • Bon Kweon Koo (Department of Chemical Education, Hyosung Women's University)
  • 오상오 (경북대학교 자연과학대학 화학과) ;
  • 구본권 (효성여자대학교 사범대학 화학교육과)
  • Published : 1985.06.20
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Abstract

Dioxomolybdenum(VI) complexes, MoO$_2$(H-Sal-R)$_2$, R; arylamines, have been synthesized by reactions of dioxobis (salicylaldehydato) molybdenum(VI) with various primary amines. These complexes have been characterized by electric conductivity and spectroscopic studies. Infrared, uv-vis, and proton nmr spectra show that the complexes are six-coordinated with cis-MoO$_2$ group. And mass spectra indicates that the combining ratios for Mo (VI)-ligand are 1 : 2. They are yellow, stable for a considerably long time in the atmosphere at room temperature and slightly soluble in alcohol, dichloromethane and dimethylformamide but insoluble in benzene, ether and carbon tetrachloride.

디옥소몰리브데늄(VI) 착물, MoO$_2$(H-Sal-R)$_2$, R ; 아릴아민을 디옥소비스살리실알데히다토 몰리브데늄(Ⅵ)과 여러가지 일차아민으로 부터 합성하여 원소분석, 전기전도도 및 분광학적 연구로 부터 이들 착물에 대한 구조를 조사하였다. 적외선 가시 및 자외선 그리고 핵자기 공명스펙트라로 부터 이들 착물은 여섯배위된 팔면체의 cis-MoO$_2$형을 가지고 있음을 알 수 있었고 질량스펙트라로 부터 MoO$_2$와 배위자간의 결합비가 1:2임을 확인하였다. 또한 이들 착물은 노란색 결정으로 공기중에서 오랫동안 안정하고 알코올 디클로메탄 그리고 디메틸포름아마이드에 약간 녹으며 벤젠, 에테르, 사염화탄소등의 일반 유기용매에는 녹지 않았다.

Keywords

References

  1. Ann. v.150 H. Schiff
  2. J. Indian Chem. Soc. v.32 A. K. Mukherjee;P. Ray
  3. Bull. Chem. Soc. Japan v.13 T. Tsumaki
  4. Chem. Ber. v.71 H. Thielert;P. Pteiffer
  5. Z. Anorg. Allgem. Chem. v.250 W. Klemm;K. H. Raddatz
  6. Bull. Chem. Soc. Japan v.37 H. Nishikawa;S. Yamada
  7. J. Amer. Chem. Soc. v.69 R. H. Bailes;M. Calvin
  8. Z. Anorg. Allgern. Chem. v.316 H. Nishikawa;S. Yamada;R. Tsuchida
  9. J. Amer, Chem. Soc. v.84 L. Sacconi;M. Ciampolini;F. Maggio;F. P. Cavasino
  10. J. Chem, Soc. B. O. West
  11. Inorg. Chem. v.3 A. Chakravorty;R. H. Holm
  12. J. Amer, Chem. Soc. v.62 G. N. Tyson;S. C. Adams
  13. Ann. v.503 P. Pfeiffer;E. Breith;E. Lubbe;T. Tsumaki
  14. Nank Doklady Vyssheishloly Khim. Tekhnol. V.V. Zelentsov;I.A. Savich;V.I. Spitsyn
  15. Inorg. Chim. Acta v.9 K. Yamanouchi;S. Yamada
  16. J. Phys. Chem. v.59 P. G. Sears;E. D. Wilhoit;L. R. Dawson
  17. J. Phys. Chem. v.67 A. K. R. Llnni;L, Ellis;H. I. Schiff
  18. Infrared and raman spectra of inorganic and coordination compounds K. Nakomoto
  19. Inorg, Chem. v.7 F. W. Moore;R. E. Rice
  20. Aust, J. Chem. v.21 A. Van den Bergen;K. S. Murray;M.J. O'connor;Madja Rehak;B.O. West
  21. Inorg. Chim. Acta v.35 W. E. Hill;N. Atabay;C. A. Mcanliffe;F. P. Mccullough;S.M. Razzoki
  22. J. Inorg. nucl. Chem. v.30 S. J. Gruber;C. M. Harris;E. Sinn
  23. Chem. Zvesti v.19 A. Bartecki
  24. U.S.A. Atomic Energy Commission Report TID-15433 O. Popovych;L.B. Rogers