Drug Toxicities of S-2-(W-aminoalkylamino) ethyl and S-2, W-diaminoalkyl Isothiuronium Bromides and their Potent Radioprotective Effects

S-2, - (W-aminoalkylamino) ethyl 및 S-2, W-diaminoalkyl Isothiuronium Bromide 의 약독성(藥毒性)과 방사선장해방호(放射線障害防護) 효과

S-2, W-diaminopentyl isothiuronium bromide and relevant thiophosphate derivative were prepared starting from both phthalimide and l-ornithinic acid. Drug toxicities of the prepared isothiuronium bromide and S-2-(W-aminoalkylamino) ethyl isothiuronium bromides were tested through ICR male mice, 4 and 8 weeks old and weighing $25{\sim}35g$. The former compound was found to be less toxic than those of latter compounds. This difference of drug toxicities seemed to be originated from their chemical structures, which were examined through IR Spectrometry Radioprotective effects of these compounds were discussed through relevant research data and diaminopentyl derivatives are considered to be a potent radioprotectant with low drug toxicity.

S-2, W-diaminopentyl isothiuronium bromide 및 그 thiophosphate 유도체는 phthalimide 또는 l-ornithine 산(酸)으로부터 출발(出發)하여 합성(合成)되었다. 합성(合成)한 isothiuronium bromide 및 S-2-(W-aminoalkylamino)ethyl isothiuronium bromide의 약독성(藥毒性)을 체중(體重) 25-35g, $4{\sim}8$주생(週生) ICR 생쥐를 사용(使用)하여 검사(檢査)하였다. 그 결과(結果) 전자(前者)의 화합물(化合物)이 후자(後者)의 것들보다 약독성(藥毒性)이 약(弱)하다는 것이 판명(判明)되었다. 이와같은 약독성(藥毒性)의 차이(差異)는 화합물(化合物)들의 화학구조(化學構造)의 차(差)에 기인(起因)하는 것으로 보였으며 IR 분광분석법(分光分析法)으로 그 내용(內容)이 검토(檢討)되었다. 이들 화합물(化合物)의 방사선장해방호효과에 관(關)하여 현재(現在)까지의 관련(關聯)된 연구(硏究)문헌에 대한 고찰을 하였으며 diaminopentyl 유도체들은 약독성(藥毒性)이 비교적 낮고 좋은 방사선장해방호화합물(放射線障害防護化合物)인 것으로 사려된다.