In Vitro Propagation o Stevia rebaudiana Bertoni

스테비아의 기내배양과 증식에 관한 연구

This study was undertaken to know the possibility of in vitro propagation of Stevia through axillary bud culture and the results indicated that: (1) Addition of NAA (0.01-0.05 mg/l) alone on Murashige-Skoog basal medium promoted shoot differentiation and growth rate. And also additional of kinetin of 0.5-1.0 mg/1 alone showed the same trend as that of NAA: (2) Addition of both NAA (0.01-0.05 mg/l) and kinetin (0.5-1.0mg/l) to MS medium promoted better shoot formation. (3) Shoot differentiation and growth were better on the full salt strength of MS medium (1X MS) than that of half strength ( $\frac{1}{2}$MS), while their effects were reversed for root differentiation

자가불화합성 작물인 스테비아는 순도를 유지하기 위하여 삽목에 의해 번식하고 있으나 그 소요기간과 증식률이 낮다. 본 실험에서는 액아로부터 완전한 식물계로 분화시켜 대량 증식을 위한 기내배양조건을 알고자 하였으며 그 결과를 요약하면 다음과 같다. 1. Murashige-Skoog(MS) 기본 배지에 NAA와 kinetin을 단독 처리할 때 액아로부터 shoot분화가 가장 좋은 경우는 NAA는 0.01-0.05mg/${\ell}$의 범위였고, kinetin은 0.5-1.0mg/${\ell}$의 범위이었다. 2. MS배지에서 shoot분화는 NAA 0.01-0.05mg/${\ell}$와 kinetin 0.5-1.0mg/${\ell}$을 조합처리하였을 때 좋았다. 3. MS배지의 salt strength를 달리할 때 1$\times$MS가 $\frac{1}{2}$XMS보다 shoot분화와 생육에서 좋을 결과를 보였다. 그러나 root분화는$\frac{1}{2}$XMS에서 높았다. 4. 이상의 결과로보아 스테비아는 단시일 내에 많은 양을 증식시킬 수 있으며 shoot분화와 root 분화시 배지의 염류농도와 홀몬농도를 달리하는 것이 효율적이다.