Abstract
Bacteriophage T4 tRNA processing in E. coli mutant strains defective in RNase Ⅲ, RNase E$^-$, and RNase P, respectively, singly or in combinations, was investigated. In $RNase E^- strains, a RNA band, which would be referred as 9S RNA, accumulates, while in RNase$ P^-$ strains, lower band of 6S double band is accumulated. In RNase III$^-$ strains, the production of tRAN$^{Gln}$ coded by T4 tRNA gene cluster, is severely depressed and also production of species 1 RNA, which is coded by T4 DNA but not by the tRNA gene cluster, is in somewhat depressed amounts; on the other hand, at the same time, an upper band of 6S double bands, coded by T4 tRNA gene cluster, is accumulated in rather greater amounts as compared to the RNase $^+$ strain. The upper band RNA of the 6S double band, however, does not appear to be a precursor to the tRNA$^{Gln}$. The present work points to the lack of evidence for an essential cleavage role of RNase Ⅲ, although there must be a role for the RNase Ⅲ in the T4 tRNA processing.
RNase Ⅲ, RNase E, 및 RNase P가 각각 홀로 또는 복합적으로 결핍되는 E. coli 돌연변이 균주들 내에서의 박테리오파지 T4 tRNA의 전구 RNA로 부터의 합성을 연구하였다. RNase E$^-$균주에서는 9S RNA로 볼 수 있는 한 RNA 띠가 축적되었으며 RNase$ P^-$균주에서는 6S 이중띠의 하부띠가 축적되었다. RNase Ⅲ$^-$균주에서는 T4 tRNA 유전인자 떼(cluster)에 의하여 코드되는 (coded) tRNA$^{Gln}$의 생성이 심하게 억제되며 T4 DNA에 의하여는 코드되지만 T4 tRNA 유전인자 떼에 의하여 코드 되는 6S 이중 띠의 상부 띠는 RNase Ⅲ$^+$균주의 경우에 비하여 더 크게 축적된다. 그러나 6S 이중 띠의 상부 띠 RNA와 tRNA$^{Gln}$ 사이에는 precursor-product 관계가 없다고 판단되며 RNase Ⅲ이 precursor RNA을 가수분해 절단 한다고 생각하는 개념을 지지할만한 근거가 없음을 지적할 수 있다.