Anionic Graft Copolymerization Using Copolymer of Acryloyllactam Type Monomer

Acryloyllactam형 단량체의 공중합 및 그 공중합체를 이용한 음이온 그라프트 중합

  • Hee G. Woo (Department of Chemistry, Korea Advanced Institute of Science and Technology) ;
  • Sam K. Choi (Department of Chemistry, Korea Advanced Institute of Science and Technology)
  • 우희권 (한국과학기술원 화학과) ;
  • 최삼권 (한국과학기술원 화학과)
  • Published : 1982.06.30

Abstract

The copolymerization of N-acryloylpyrrolidone and acrylonitrile was performed in N,N'-dimethylformamide at 50$^{\circ}$C and monomer reactivity ratio was obtained by using IR working curve and Fineman and Ross equation. ($r_1$ = 0.43, $r_2$ = 1.56) It is found that resulting copolymer is good polymeric initiator for anionic graft copolymerization of 2-pyrrolidone. Graft copolymers with polybutylamide (nylon-4) grafts onto poly(NAP-Co-AN) backbone were synthesized and the various effects on the graft copolymerization of 2-pyrrolidone were examined. The rate constants ($K_p$) of graft anionic polymerization at 40 and 50$^{\circ}$C were 2.82${\times}$10 and 2.93${\times}$10(l/mole, min), respectively.

N-acryloylpyrrolidone과 acrylonitrile을 혼성중합시켜 각 단위체의 반응성비를 구한 결과 생성되는 혼성중합체는 pyrrolidone이 음이온 중합에 매우 좋은 개시제임을 알 수 가 있었다. ($r_1$ = 0.43과 $r_2$ = 1.56) 그리고 그 혼성중합체를 개시제로 하여 그라프트된 nylon-4를 합성하여 중합속도 상수를 구했으며, 그에 따르는 여러 인자들의 효과를 관찰하였다. 그 결과 중합속도 상수로 40$^{\circ}$C에서 2.82${\times}10^3$(l/mole, min)와 50$^{\circ}$C에서 2.93${\times}10^3$(l/mole, min)을 얻었다.

Keywords

References

  1. J. Polym. Sci. v.34 O. Wichterle;V. Grefer
  2. U.S. Pat., 3, 174, 955 William B. Black
  3. Makromol. Chem. v.179 Y. Nitadori;P. Rempp;E. Franta
  4. J. Amer. Chem. Soc. v.70 P. J. Flory;J. R. Schaefgen
  5. U.S. Pat., 2,524,045 P. J. Flory
  6. Eur. Polym. J. v.9 M. Matzner;D.L. Schober;J.E. McGrath
  7. J. Polym. Sci. v.34 C. B. Chapman;L. Valentine
  8. U.S. Pat., 2,638,463 W. O. Ney, Jr.;W. R. Nummy;C. E. Barnes
  9. J. Polym. Sci, Polym. Chem. Ed. v.19 G. S. Sur;S.K. Noh;S.K. Choi
  10. J. Korean Chem. Soc. v.24 S.K. Noh;G.S. Sur;S.K. Choi
  11. 機器にする化學分析(4版改正) 日本分析化學會(編)
  12. J. Amer. Chem. Soc. v.66 F. R. Mayo;F. M. Lewis
  13. Chem. Revs. v.46 F. R. Mayo;F. M. Lewis
  14. J. Polym. Sci., Part B v.3 S. Barzakay;M. Levy;D. Vefsi
  15. J. Korean Chem. Soc. v.24 J. H. Park;S. K. Choi