Abstract
Methanolysis rate constants were determined for $CH_3O(CO)Cl,\;CH_3S(CO)Cl\;and\;CH_3S(CS)Cl\;in\;CH_3OH-CH_3CN$ mixtures. Results show that the rates are not predominantly influenced by the bulk solvent properties but are partly influenced by specific electrophilic solvation.Polarity of the solvent is not a dominant factor but it nevertheless plays a role in charge stabilization of the $S_N1$ like transition state. The methanolysis proceeds through $S_N1$ mechanism for $CH_3S(CS)Cl$ for which both specific solvation of leaving group by methanol and charge stabilization by a high dielectric medium are important, while for $CH_3O(CO)Cl\;methanolysis occurs\;via\;S_N2$ mechanism in which both of the solvent effects are unimportant.
$CH_3O(CO)Cl,\;CH_3S(CO)Cl\;및\;CH_3S(CS)Cl$/TEX>의 가메탄올 분해반응속도를 메탄올-아세토니트릴 혼합용매하에서 결정하였다. 반응속도는 주로 벌크한 용매성질에 의해서만 아니라 일부 친전자적 특수용매화에 의해서도 영향을 받는다는 것이 실험결과로 알려졌다. 용매의 극성은 반응속도에 영향을 미치는 중요인자는 아니지만, $S_N1$형의 천이상태 안정화에 기여함을 알았다. $CH_3S(CS)Cl$/TEX>의 가메탄올 분해반응은 메탄올에 의한 이탈기의 특수 용매효과 및 큰 유전상수를 가진 용매에 의한 천이상태 안정화가 중요한 $S_N1$형으로 진행됨을 알았다. $CH_3O(CO)Cl$의 가메탄올 분해반응은 위의 경우와는 반대로 $S_N2$형으로 진행됨을 알았다.