Journal of the Korean Chemical Society (대한화학회지)

Korean Chemical Society (대한화학회)
권호 표지

Nucleophilic Substitution at a Carbonyl Carbon Atom (X). Nucleophilic Substitution Reactions of N,N-Disubstituted Carbamoyl Chlorides

카르보닐탄소원자의 친핵성 치환반응 (제10보). N,N-이치환 염화카르바모일의 친핵성 치환반응

  • 김시준 (한양대학교 이과대학 화학과) ;
  • 송호봉 (인하대학교 이과대학 화학과) ;
  • 이익춘 (인하대학교 이과대학 화학과)
  • Published : 1979.12.30
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Abstract

Kinetic studies have been carried out on solvolyses and halide exchanges $(Cl^-,\;Br^-,\;I^-)$ of N,N-dimethyl-, N,N-diethylcarbamoyl chlorides, and solvolyses of N,N-diphenylcarbamoyl chloride. Kinetic results together with simple MO analysis indicated that: (a) N,N-dialkylcarbamoyl chlorides reacted via the $S_N2$ mechanism, while N,N-diphenylcarbamoylchloride reacted via the $S_N1$ mechanism; (b) in chloride exchanges, the bond-breaking appeared to be important, whereas in bromide and iodide exchanges, the bond-formation was shown to be important.

염화 N,N-이메틸 및 N,N-이에틸카르바모일의 가용매분해반응과 할라이드 교환$(Cl^-,\;Br^-,\;I^-)$반응, 및 염화 N,N-이페닐카르바모일의 가용매분해반응을 속도론적으로 연구하였다. 속도자료와 MO결과로부터 (1) 이 알킬화합물들은$S_N2$ 메카니즘으로, 이페닐화합물은 $S_N1$ 메카니즘으로 반응함을 알았고, (2) 염화이온교환에서는 결합절단이 중요한 반면, $Br^-$ 및 $I^-$ 교환반응에서는 결합 형성이 중요함을 알 수 있었다.

Keywords

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