Abstract
The EHT and CNDO/2 molecular orbital calculations were performed to determine relative stabilities of various conformers of inositol. Our EHT results agree with experimental findings, and correctly predict the destabilizing effect of 1,3-nonbonded interaction of O atoms. In addition, the EHT result show that attractive potential energies between hydroxyl hydrogens and neighboring oxygens are another major factor determining conformational preferences. The inability of CNDO/2 method in predicting correct destabilizing effect of lone pair interaction caused overestimation of stabilization energies for conformers which had 1,3-interactions. The EHT method is superior to the CNDO/2 method for conformational studies of inositols.
EHT 및 CNDO/2 분자궤도법을 사용하여 각종 이노시톨의 형태의 안정성을 결정하였다. EHT 계산결과는 실험사실과 일치하며 산소원자간의 비결합 1,3-상호작용을 올바르게 나타내 주었다. 또 EHT 결과에 따르면 수산기의 수소와 인접 산소간의 퍼텐셜 에너지가 형태 결정의 주요 요소의 하나임을 알 수 있었다. CNDO/2 방법은 고립쌍-고립쌍간의 불안정 요인이 되는 상호작용을 올바르게 나타내주지 못했으며 이것은 1,3-상호작용이 있는 형태의 안정도를 과도하게 나타내었다. 이노시톨의 형태연구에는 CNDO/2 방법보다 EHT 방법이 우수하다.
