핵심성장자리 수 조절을 통한 다양한 분자량을 갖는 폴리아닐린 합성

Synthesis of Various Molecular Weight Polyaniline by Controlled Nucleation Site Number

  • 홍장후 (서울산업대학교 정밀화학과) ;
  • 장관식 (서울산업대학교 정밀화학과) ;
  • 문우연 (서울산업대학교 정밀화학과)
  • Hong, Jang Hoo (Department of Fine Chemistry, Seoul National University of Technology) ;
  • Jang, Kwan Sik (Department of Fine Chemistry, Seoul National University of Technology) ;
  • Moon, Woo Yeon (Department of Fine Chemistry, Seoul National University of Technology)
  • 투고 : 2006.07.18
  • 심사 : 2006.09.06
  • 발행 : 2006.10.10

초록

사슬성장의 핵심생성자리인 dimer (p-aminodiphenylamine)의 비율을 조절하여 아닐린 중합반응 과정에 첨가함으로서 oligomer에서 저분자량(Mw~40000)까지의 폴리아닐린 분자량이 조절되었다. 상대점도분자량 및 GPS 측정을 통하여 합성된 폴리아닐린의 분자량을 확인하였으며, UV, FT-IR, 전기전도도 등을 측정하여 분자량에 따른 폴리아닐린의 물리적, 화학적 성질을 조사하였다.

키워드

polyaniline;nucleation sites;dimer;reaction rate;molecular weight

과제정보

연구 과제 주관 기관 : 서울산업대학교

참고문헌

  1. J. Joo and A. J. Epstein, Appl. Phys. Lett., 65, 2278 (1994) https://doi.org/10.1063/1.112717
  2. E. M. Genies, P. Hany, and C. Santier, J. Appl. Electrochem., 18, 751 (1988) https://doi.org/10.1007/BF01016903
  3. T. Kobayashi, H. Yoneyama, and H. Tamura J. Electroanal. Chem., 161, 419 (1984) https://doi.org/10.1016/S0022-0728(84)80201-6
  4. A. G. Macdiarmid and A. J. Epstein, Synth. Met., 69, 85 (1995) https://doi.org/10.1016/0379-6779(94)02374-8
  5. S. K. Manohar, A. G. Macdiarmid, and A. J. Epstein, Synth. Met., 41, 711 (1991) https://doi.org/10.1016/0379-6779(91)91165-7
  6. K. Tzou and R. V. Gregory, Synth. Met., 53, 365 (1993) https://doi.org/10.1016/0379-6779(93)91106-C
  7. J. Honzl and M. Tlustakova, J. Polymer Sci., 22, 451 (1968)
  8. M. Angelopoulos, A. Ray, A. G. MacDiarmid, and A. J. Epstein, Synth. Met., 21, 21 (1987) https://doi.org/10.1016/0379-6779(87)90062-2
  9. P. N. Bartlett and P. R. Birkin, Synth. Met., 61, 15 (1993) https://doi.org/10.1016/0379-6779(93)91194-7
  10. M. Inoue, R. E. Navarro, and M. B. Inoue, Synth. Met., 30, 199 (1989) https://doi.org/10.1016/0379-6779(89)90790-X
  11. F. L. Lu, F. Wudl, M. Nowak, and A. J. Heeger, J. Am. Chem. Soc., 108, 8311 (1986) https://doi.org/10.1021/ja00286a057
  12. K. Tzou and R. V. Gregory, Synth. Met., 47, 267 (1992) https://doi.org/10.1016/0379-6779(92)90367-R