혈청이 마우스 간 세포주 BNL CL.2의 Nitric Oxide 생성에 미치는 영향

Effects of Serum on Nitric Oxide Production in Embryonic Mouse Liver Cell Line BNL CL.2

  • 김유현 (원광보건대학 임상병리과) ;
  • 김신무 (원광보건대학 임상병리과) ;
  • 배현옥 (원광대학교 의과대학 미생물학 및 면역학교실) ;
  • 유지창 (원광대학교 의과대학 미생물학 및 면역학교실) ;
  • 정헌택 (원광대학교 의과대학 미생물학 및 면역학교실) ;
  • 진효상 (전주대학교 이공대학 생명과학부)
  • 발행 : 1999.06.01

초록

마우스 간 세포주인 BNL CL.2의 시험관내 배양에서 혈청과 IFN-$\gamma$가 세포주의 nitric oxide (NO)생성과 세포 손상에 미치는 영향을 알아보기 위한 실험을 하였다. 혈청이 공급된 배양에서 IFN-$\gamma$에 의한 세포 생존율은 거의 변동이 없었으나, 혈청을 제거한 배양에서는 약 65%의 생존율이 유지되었으며, NO생성 억제제인 N$^{G}$-monomethy-L-arginine (NMA)의 첨가는 농도 의존적으로 세포의 생존율을 감소시켰다. 혈청이 제거된 BNL CL.2 세포주는 IFN-$\gamma$ 단독 처리에서도 NO를 생성할수 있었으며, IFN-$\gamma$와 lipopolysaccharide (LPS)의 복합 처리는 세포주의 NO 생성을 상승적으로 증가시 켰다. 또한 protein tyrosine kinase (PTK) inhibitor인 herbimycin A와 genistein에 의해서 NO 생성이 억제되어 PTK의 활성이 혈청이 고갈된 BNL CL.2세포에서 NO의 생성에 중요한 역할을 담당하고 있기 때문으로 판단된다. IFN-$\gamma$의 독성은 혈청을 제거시킬 때 NO 생성 억제제에 상승적으로 간세포를 손상시키며, 이때 NO가 IFN-$\gamma$에 의해 유도된 손상을 어느 정도 억제시키는 것을 알 수 있었다.